Optimisez votre flux de travail, garantissez la conformité et améliorez la sécurité des patients.

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Collecte et gestion de données simplifiées
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Collectez et organisez facilement les données sur les événements indésirables grâce à notre interface conviviale et intuitive. Rationalisez votre processus de gestion des données, gagnez du temps et des ressources tout en maintenant précision et conformité.

Flux de travail et alertes personnalisables
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Adaptez meshPV aux besoins uniques de votre organisation grâce à des flux de travail personnalisés et des alertes configurables. Notre incroyable moteur de flux de travail dynamique "SmartMESH" vous permet de personnaliser facilement tous vos formulaires et flux de travail.

Entièrement validé et conforme aux normes​

meshPV fait l'objet d'une validation rigoureuse, garantissant qu'il répond aux normes les plus élevées en termes de précision, de fiabilité et de conformité réglementaire. Audité selon les normes de la partie 11 du titre 21 du Code of Federal Regulations (CFR) et certifié ISO27001, soyez assuré(e) que notre système est conçu pour répondre aux exigences les plus strictes de l'industrie.​

Intégration transparente avec les systèmes existants ​

meshPV a été conçu pour fonctionner en harmonie avec vos systèmes actuels, réduisant les temps d'arrêt et assurant une transition en douceur. Nous nous intégrons avec tous les principaux fournisseurs sur site et basés sur le cloud.

Sécurité solide et confidentialité des données ​

En donnant la priorité à la protection des données, meshPV utilise des mesures de sécurité de pointe, telles que le chiffrement, les contrôles d'accès et les audits réguliers. Protégez les informations sensibles des patients et des événements indésirables tout en maintenant la confidentialité et la conformité.​

Reporting avancé ​

Nos outils de reporting avancés offrent à votre équipe de pharmacovigilance une vision complète de l'état de vos nouveaux événements indésirables (EI) et des suivis d'EI. Nous générons automatiquement des rapports que nous soumettons aux autorités réglementaires, garantissant ainsi une conformité précise et en temps voulu. Grâce à ces fonctionnalités, vous pouvez avoir une visibilité totale sur les EI et les suivis, faciliter la conformité réglementaire et assurer la qualité et l'efficacité de votre processus de pharmacovigilance.​